醫(yī)藥網(wǎng)1月13日訊　2017年依然是藥品制造業(yè)研發(fā)生產(chǎn)政策發(fā)布的大年。
 
1月10日，CFDA藥品審評中心發(fā)布了關于《已上市化學藥品生產(chǎn)工藝變更研究技術指導原則》征求意見的通知（以下簡稱“2017年版指導原則”）。這是自2008年原國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《已上市化學藥品變更研究的技術指導原則（一）》（以下簡稱“2008年版指導原則”）以來的首次調(diào)整。
 
“2017年版指導原則”主要按原料生產(chǎn)和制劑生產(chǎn)角度進行生產(chǎn)工藝變更研究，并重點以原料藥、口服固體制劑和注射劑3種市面上化學藥品的主流劑型制定變更研究及信息要求。隨著“2017年版指導原則”的發(fā)布，2016年8月CFDA發(fā)起的藥品生產(chǎn)工藝核對工作將會在上述3個劑型優(yōu)先開展。
 
兩大亮點
 
一、與國際現(xiàn)行標準接軌
 
“2017年版指導原則”非常注重與國際現(xiàn)行標準接軌，表現(xiàn)在3個方面：
 
第一，仿制藥生產(chǎn)工藝變更后，強調(diào)與原研產(chǎn)品的等同性或等效性，評估方法需符合國際現(xiàn)行標準。
 
第二，多次參考國際通行指導原則，如原料藥中新雜質(zhì)的控制參考ICH Q3規(guī)定的質(zhì)控限度。參考文獻也涵括了FDA、EMEA、TGA和ICH有關指導原則。
 
第三，注重產(chǎn)品在國內(nèi)外的藥典收載情況，并要求對原批準質(zhì)量標準、現(xiàn)行版中國藥典標準以及現(xiàn)行版國外主流藥典標準進行比較。
 
縱深
 
“2017年版指導原則”要求生產(chǎn)工藝變更后的質(zhì)量要原研產(chǎn)品一致，并且評估方法要與國際現(xiàn)行標準接軌，這與國家目前推行仿制藥一致性評價政策方向相一致。結合工藝核對工作，工藝變更的研究將倒逼口服固體制劑和注射劑開展與原研產(chǎn)品質(zhì)量一致、臨床等效的研究。
 
按照工藝核對的時間表，藥品生產(chǎn)企業(yè)應于2017年6月30日前完成在產(chǎn)品種生產(chǎn)工藝的研究驗證、提交補充申請等相關工作，其他暫不生產(chǎn)品種應于2017年12月31日前完成上述工作；未按時完成的，應停止生產(chǎn)。
 
“2017年版指導原則”增加了與原研一致的要求，預計會有部分產(chǎn)品因此而停產(chǎn)。不在首批必須在2018年完成的289個一致性評價產(chǎn)品目錄的產(chǎn)品應積極開始一致性評價了。
 
二、更注重流程管控
 
1、重點參考2008版三個項目
 
“2008年版指導原則”將工藝變更研究分為原料藥生產(chǎn)工藝變更、藥品制劑處方中已有藥用要求的輔料和制備工藝變更、注冊標準變更、規(guī)格變更、有效期和貯藏條件變更、藥品的包裝材料和容器變更、進口藥品產(chǎn)地變更、進口原料藥產(chǎn)地和進口藥品所用原料藥產(chǎn)地變更、變更國內(nèi)生產(chǎn)藥品制劑的原料藥產(chǎn)地10個項目。
 
2016年8月發(fā)布的關于開展藥品生產(chǎn)工藝核對工作的公告，對Ⅰ類變更、Ⅱ類變更和Ⅲ類變更的劃分更多是參考“2008年版指導原則”的“變更原料藥的生產(chǎn)工藝”和“藥品制劑變更制劑的生產(chǎn)工藝”，其余項目基本沒有提及。
 
“2017年版指導原則”除了參考變更“原料藥的生產(chǎn)工藝”和“藥品制劑變更制劑的生產(chǎn)工藝”，還參考了“2008年版指導原則”中“變更藥品制劑處方中已有藥用要求的輔料”，并整合在“變更藥品制劑生產(chǎn)工藝”中。
 
2、增加工藝流程關鍵環(huán)節(jié)點的劃分
 
“2008年版指導原則”是在十大項目下劃分Ⅰ類變更、Ⅱ類變更和Ⅲ類變更層次對應的工藝變更細節(jié)內(nèi)容。
 
“2017年版指導原則”則是在變更原料藥生產(chǎn)工藝和變更藥品制劑生產(chǎn)工藝兩大項目下增加對工藝變更流程關鍵環(huán)節(jié)點的劃分，然后在關鍵環(huán)節(jié)點上細分微小變更（即Ⅰ類變更）、中等變更（即Ⅱ類變更）和重大變更（即Ⅲ類變更）對應的不同層次的細節(jié)內(nèi)容。
 
其中，變更原料藥生產(chǎn)工藝就包括變更生產(chǎn)路線（如縮短、延長或調(diào)整生產(chǎn)路線，變更試劑和起始原料等）、變更生產(chǎn)條件（如攪拌方式、干燥方式等工藝原理變更，投料量、反應溫度、反應時間、攪拌速度、攪拌時間等工藝參數(shù)變更）、變更物料控制/過程控制（如變更試劑、起始原料來源、制備工藝、質(zhì)量控制等）及其它可能的變更。
 
化學藥品生產(chǎn)工藝變更主要包括變更輔料（來源、型號、級別、用量、種類等）、變更生產(chǎn)設備、變更制備工藝（工藝原理變更如干法制粒和濕法制粒的互變，工藝條件變更如干燥溫度、壓片硬度等）、變更制劑生產(chǎn)過程質(zhì)量控制方法及其限度（中間體質(zhì)量標準變更、過程檢驗項目變更）等。
 
增加對工藝變更流程關鍵環(huán)節(jié)點的劃分，讓“2017年版指導原則”更貼近制藥工程學的思維。
 
3、三層次所歸類的細節(jié)內(nèi)容更具體化
 
增加“對工藝變更流程關鍵環(huán)節(jié)點”這一個維度后，“2017年版指導原則”結合微小變更、中等變更和重大變更三層次分析不同細節(jié)內(nèi)容的影響程度，更能具體化不同工藝變更的細節(jié)內(nèi)容在工藝變更中能引起哪種層次的影響，從而達到研究驗證的效果。
 
例如在“2008年版指導原則”中，輔料用量變更是放在Ⅱ類變更的，而在“2017年版指導原則”中，輔料用量變更卻有三層次的變更，而這三層次的變更程度與劑型有相關性（見表1、2、3）。
 

表1 Ⅰ類變更（即微小變更）對比

數(shù)據(jù)來源：識敏信息（注：“關于開展藥品生產(chǎn)工藝核對工作的公告”相關內(nèi)容參考“2008年版指導原則”，但輔料除外。“2017年版指導原則”將輔料變更內(nèi)容放在“變更藥品制劑生產(chǎn)工藝”部分。下同。）
 
表2 Ⅱ類變更（即中度變更）對比

數(shù)據(jù)來源：識敏信息
 
表3 Ⅲ類變更（即重大變更）對比

數(shù)據(jù)來源：識敏信息
 
輔料用量變更的微小變更：是指對產(chǎn)品質(zhì)量和性能不產(chǎn)生任何影響。變更前后藥物溶出/釋放行為保持一致，或與體內(nèi)吸收和療效有關的重要理化性質(zhì)和指標保持一致。除產(chǎn)品外形外，變更后藥品質(zhì)量標準沒有改變或更加嚴格。
 
輔料用量變更的中等變更：是指變更前后藥物溶出/釋放行為保持一致，或與體內(nèi)吸收和療效有關的重要理化性質(zhì)和指標保持一致。除產(chǎn)品外形外，變更后藥品質(zhì)量標準沒有改變或更加嚴格。
 
輔料用量變更的重大變更：是指對藥品質(zhì)量可能產(chǎn)生較顯著的影響。如半固體制劑添加了新的滲透促進劑；半固體制劑防腐劑用量變更超過20%（包括刪除）或使用不同的防腐劑。制備混懸型半固體制劑原料藥的晶型發(fā)生改變。
 
縱深
 
“2017年版指導原則”更加全面在從工藝設計、工藝流程管理角度去研究驗證生產(chǎn)工藝變化對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響。企業(yè)在學習“2017年版指導原則”時，應同時領會CFDA對于工藝管理從碎片化到系統(tǒng)化的改變。
 
未來展望
 
1.預計《關于開展藥品生產(chǎn)工藝核對工作的公告》所提及的中藥和生物制品的指導原則也將要發(fā)布。
 
2.“2017年指導原則”嚴謹度較2008年版提高，體現(xiàn)了國家提升仿制藥藥品質(zhì)量的決心，為化學藥生產(chǎn)企業(yè)豎了一個新的門檻。工藝核對的飛行檢查將會曝光一些不合規(guī)生產(chǎn)的企業(yè)，工藝核對將成為生產(chǎn)企業(yè)新的洗牌大殺器。
 
3 .化學藥企業(yè)應積極提升競爭力，往國際標準靠攏，爭取在優(yōu)勝劣汰競爭中“剩者為王”。